လက်ကားရောင်းချသည့် 2019-nCoV IgM/IgG Antibody Test Kit (colloidal gold method) ထုတ်လုပ်သူနှင့် စက်ရုံ |ဟီးစင်

2019-nCoV IgM/IgG Antibody Test Kit (colloidal gold method)

အတိုချုံးဖော်ပြချက်-

နိဒါန်း
ဤကိရိယာကို လူ့သွေးရည်ကြည် သို့မဟုတ် ပလာစမာမှ 2019-nCoV (COVID-19) IgM နှင့် IgG ပဋိပစ္စည်းများ၏ ဗီတိုအရည်အသွေး စစ်ဆေးခြင်းအတွက်သာ အသုံးပြုပါသည်။

ကျွန်ုပ်တို့ထံ အီးမေးလ်ပို့ပါ။

ထုတ်ကုန်အသေးစိတ်

ပုံများ

ဒေါင်းလုဒ်လုပ်ပါ။

ထုတ်ကုန်အမှတ်အသား

လျှောက်လွှာအခြေအနေများ

ဤကိရိယာသည် 2019-nCoV (COVID-19) ၏ အရန်ရောဂါရှာဖွေခြင်းအတွက် သင့်လျော်သည်။
လူနာများ၏ ကုသမှုဆိုင်ရာ ရောဂါရှာဖွေခြင်းနှင့် ကုသမှုကို ၎င်းတို့၏ ရောဂါလက္ခဏာ/လက္ခဏာများ၊ ဆေးမှတ်တမ်း၊ အခြားဓာတ်ခွဲခန်းစစ်ဆေးမှုများနှင့် ကုသမှုဆိုင်ရာ တုံ့ပြန်မှုများနှင့်အတူ ပေါင်းစပ်ထည့်သွင်းစဉ်းစားသင့်သည်။

အားသာချက်များ

အားသာချက်
IgM နှင့် IgG သည် တူညီသောကတ်တစ်ခုဖြစ်သည်။
ကူးစက်မှု သို့မဟုတ် ယခင်ကူးစက်မှုရှိကြောင်း ညွှန်ပြနိုင်သည့် တစ်ချိန်တည်းတွင် ပဋိပစ္စည်းနှစ်ခုကို ထောက်လှမ်းခြင်းသည် ထောက်လှမ်းမှု တိကျမှုကို တိုးတက်စေသည်။

မြင့်မားသောတိကျမှု
ELISA မှတွေ့ရှိသော OD တန်ဖိုးသည် 0.9~1.1 ခန့်ဖြစ်သည်။ကိရိယာအစုံနှင့် ရောဂါပိုး 96 ခုကြား အပြန်အလှန်တုံ့ပြန်မှုမရှိပါ။

လွယ်ကူသောလည်ပတ်မှု
လုပ်ဆောင်ချက်သည် ရိုးရှင်းပြီး ကိရိယာထောက်လှမ်းရန် မလိုအပ်ဘဲ ရလဒ်များကို 15 မိနစ်အတွင်း ရရှိနိုင်သည်။

အရေးကြီးသော အရန်ရောဂါရှာဖွေရေးအစီအစဉ်
2019-nCoV (COVID-19) ရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်း၏ အရေးကြီးသော အရန်ရောဂါရှာဖွေရေးအစီအစဥ်အနေဖြင့်၊ ၎င်းသည် ရောဂါလက္ခဏာများကို 7 ရက်အကြာတွင် ရှာဖွေတွေ့ရှိရန်အတွက် သင့်လျော်ပါသည်။

စွမ်းဆောင်ရည်

IgG
အာရုံခံနိုင်စွမ်း- 88.68% (76.97~95.73%)
တိကျမှု- 100% (95% CI: 95.85~100%)
စုစုပေါင်းကိုက်ညီမှု- 95.71% (95% CI: 90.91~98.41%)

IgM
အာရုံခံနိုင်စွမ်း- 88.17% (79.82~93.94%)
တိကျမှု- 98.34% (95.81~99.55%)
စုစုပေါင်းကိုက်ညီမှု- 95.51% (95% CI: 92.70~97.46%)

အစိတ်အပိုင်းများ

အစိတ်အပိုင်းများ	ပမာဏ (သတ်မှတ်ချက်) ကို တင်နေသည်
အစိတ်အပိုင်းများ	စမ်းသပ်မှု/ကိရိယာ ၁ ခု	20 စမ်းသပ်မှု / အစုံ	စမ်းသပ်မှု/အစုံအလင် ၅၀
စမ်းသပ်ကတ်	1 pc	20 pcs	50 pcs
နမူနာမှေးမှိန်ခြင်း။	1 tube (0.2mL)	1 ပုလင်း (2 ml / ပုလင်း)	1 ပုလင်း (6 ml / ပုလင်း)

စမ်းသပ်မှုလုပ်ထုံးလုပ်နည်း

၁။သွေးနမူနာကောက်ယူခြင်း။

2.10μLကို စမ်းသပ်ကတ်၏နမူနာရေတွင်းထဲသို့ pipette ဖြင့်ထည့်ပါ။

3. စမ်းသပ်ကတ်၏နမူနာရေတွင်းထဲသို့ ပျော့သွားသည့်နမူနာ ၂စက် (ခန့်မှန်းခြေ 80 μL) ကိုထည့်ပါ။

4. သင့်လျော်သောစမ်းသပ်မှုစွမ်းဆောင်ရည်သေချာစေရန် 15 ~ 20 မိနစ်အကြား detection zone ရှိ chromogenic ရလဒ်များကိုဖတ်ပါ။

ရလဒ်အဓိပ္ပာယ်ပြန်ဆိုခြင်း။

သရုပ်ခွဲမှု

ဤစမ်းသပ်ကိရိယာကို 2019-nCoV၊ Influenza A virus (2009 H1N1,H1N1,H3N2,H5N1, H7N9), Influenza B virus (Yamagata, Victoria) တို့ကို အတိအကျသိရှိရန် အသုံးပြုနိုင်သည်။