page_banner

ထုတ်ကုန်များ

  • Ca16 Nucleic Acid Test Kit (PCR- fluorescence probe method)

    Ca16 Nucleic Acid Test Kit (PCR- fluorescence probe method)

    နိဒါန်း

    CA16 သည် ကလေးများတွင် Hand-mouth-foot disease (HFMD) ဖြစ်စေသော အဓိက ရောဂါပိုးဖြစ်သည်။၎င်းသည် များသောအားဖြင့် Human Enterovirus 71 ဖြင့် တွဲလျက် ရှိပြီး အသက် 5 နှစ်အောက် ကလေးများတွင် ပိုအဖြစ်များသည်။CA16 ကူးစက်မှု၏လက်တွေ့ရောဂါလက္ခဏာများမှာ လျှာနှင့်ခံတွင်းအဆီဖုများပါသွားသော ကလေးလူနာ၏လက်နှင့်ခြေတွင် အရည်ကြည်ဖုလေးများ ပေါ်လာခြင်းဖြစ်ပါသည်။

    ဤကိရိယာသည် လူ၏သွေးရည်ကြည် သို့မဟုတ် ပလာစမာနမူနာများတွင် Coxsackievirus 16 nucleic acid ၏ အရည်အသွေးဖြင့် စာရိုက်ခြင်းအတွက် ရည်ရွယ်ပါသည်။ဤကိရိယာသည် ပစ်မှတ်ဒေသအဖြစ် CA16 ဗီဇရှိ မြင့်မားသောထိန်းသိမ်းထားသော အစီအစဥ် 5′UTR ဗီဇကို အသုံးပြုကာ တိကျသော primers များနှင့် TaqMan fluorescent probes များကို ဒီဇိုင်းထုတ်ကာ အချိန်နှင့်တပြေးညီ fluorescent PCR မှတဆင့် သွေးလွန်တုပ်ကွေးဗိုင်းရပ်စ်၏ လျင်မြန်စွာရှာဖွေတွေ့ရှိမှုနှင့် စာရိုက်ခြင်းကို နားလည်သဘောပေါက်ပါ။

    ကန့်သတ်ချက်များ

    အစိတ်အပိုင်းများ 48T/အစုံ အဓိကပါဝင်ပစ္စည်းများ
    CA16/IC တုံ့ပြန်မှုအရောအနှော၊ lyophilized 2 ပြွန် Primers၊ probes၊ PCR တုံ့ပြန်မှုကြားခံ၊ dNTPs၊ Enzyme စသည်တို့။
    CA16 အပြုသဘောဆောင်သောထိန်းချုပ်မှု၊ lyophilized 1 ပြွန် ပစ်မှတ် sequence နှင့် internal control sequence အပါအဝင် Pseudoviral particles များ
    အဆိုးမြင်ထိန်းချုပ်မှု (သန့်စင်သောရေ) 3mL သန့်စင်သောရေ
    RNA အတွင်းပိုင်းထိန်းချုပ်မှု, lyophilized 1 ပြွန် MS2 အပါအဝင် Pseudoviral အမှုန်များ
    * နမူနာအမျိုးအစား- သွေးရည်ကြည် သို့မဟုတ် ပလာစမာ။
    * လျှောက်လွှာတူရိယာများ- ABI 7500 Real-Time PCR စနစ်၊Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN PCR စနစ်။
    * သိုလှောင်မှု -25 ℃ မှ 8 ℃ မဖွင့်ဘဲ အလင်းရောင်မှ 18 လအထိ ကာကွယ်ပေးသည်။

    စွမ်းဆောင်ရည်

    • လျင်မြန်သည်- အလားတူထုတ်ကုန်များကြားတွင် အတိုဆုံး PCR ချဲ့ထွင်ချိန်။
    • အာရုံခံနိုင်စွမ်းမြင့်မားပြီး အထူးပြုမှု- စောစီးစွာ ကုသမှုခံယူရန်အတွက် ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိမှုကို မြှင့်တင်ပေးသည်။
    • ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့် ဝင်ရောက်စွက်ဖက်မှု ဆန့်ကျင်နိုင်စွမ်း။
    • CA16 အမျိုးအစားများစွာကို ရှာဖွေခြင်း- Type A/Type B(B1a၊B2&B16)/Type C။

    စစ်ဆင်ရေးခြေလှမ်းများ

  • PIV3 Nucleic Acid Test Kit (PCR- fluorescence probe method)

    PIV3 Nucleic Acid Test Kit (PCR- fluorescence probe method)

    နိဒါန်း

    Parainfluenza ဗိုင်းရပ်စ်သည် မွေးကင်းစကလေးများနှင့် ငယ်ရွယ်စဉ်တွင် အရေးကြီးသော အသက်ရှုလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ ရောဂါပိုးတစ်မျိုးဖြစ်ပြီး အသက် 6 လအောက် ကလေးငယ်များတွင် အဆုတ်အအေးမိခြင်းနှင့် ရင်ကျပ်ခြင်း၏ ဒုတိယအဖြစ်အများဆုံး ရောဂါပိုးဖြစ်သည်။အအေးမိခြင်း လက္ခဏာများ- ဥပမာ-ဖျားခြင်း၊ လည်ချောင်းနာခြင်း စသည်တို့ဖြစ်သည်။ အထူးသဖြင့် မွေးကင်းစကလေးများ၊ သက်ကြီးရွယ်အိုများနှင့် ခုခံအားကျဆင်းမှုရောဂါရှိသူများတွင် ထပ်ခါတလဲလဲကူးစက်မှုဖြစ်စေသော အဆုတ်ရောင်ခြင်း၊ လည်ချောင်းနာခြင်းနှင့် လည်ချောင်းနာခြင်းကဲ့သို့သော အသက်ရှူလမ်းကြောင်းအောက်ပိုင်းရောဂါများ။

    ဤကိရိယာသည် လူ၏သွေးရည်ကြည် သို့မဟုတ် ပလာစမာနမူနာများတွင် Parainfluenza virus 3 nucleic acid ၏ အရည်အသွေးဖြင့် စာရိုက်ခြင်းအတွက် ရည်ရွယ်ပါသည်။ဤကိရိယာသည် ပစ်မှတ်ဒေသအဖြစ် PIV3 ဗီဇရှိ မြင့်မားသောထိန်းသိမ်းထားသော အမျိုးအစား HN ဗီဇကို အသုံးပြုကာ တိကျသော primers များနှင့် TaqMan fluorescent probes များကို ဒီဇိုင်းထုတ်ကာ အချိန်နှင့်တပြေးညီ fluorescent PCR မှတဆင့် သွေးလွန်တုပ်ကွေးဗိုင်းရပ်စ်၏ လျင်မြန်စွာရှာဖွေတွေ့ရှိမှုနှင့် စာရိုက်ခြင်းကို နားလည်သဘောပေါက်ပါ။

    ကန့်သတ်ချက်များ

    အစိတ်အပိုင်းများ 48T/အစုံ အဓိကပါဝင်ပစ္စည်းများ
    PIV3/IC တုံ့ပြန်မှုအရောအနှော၊ lyophilized 2 ပြွန် Primers၊ probes၊ PCR တုံ့ပြန်မှုကြားခံ၊ dNTPs၊ Enzyme စသည်တို့။
    PIV3 အပြုသဘောဆောင်သောထိန်းချုပ်မှု၊ lyophilized 1 ပြွန် ပစ်မှတ် sequence နှင့် internal control sequence အပါအဝင် Pseudoviral particles များ
    အဆိုးမြင်ထိန်းချုပ်မှု (သန့်စင်သောရေ) 3mL သန့်စင်သောရေ
    RNA အတွင်းပိုင်းထိန်းချုပ်မှု, lyophilized 1 ပြွန် MS2 အပါအဝင် Pseudoviral အမှုန်များ
    IFU 1 ယူနစ် အသုံးပြုသူညွှန်ကြားချက်လက်စွဲ
    * နမူနာအမျိုးအစား- သွေးရည်ကြည် သို့မဟုတ် ပလာစမာ။
    * လျှောက်လွှာတူရိယာများ- ABI 7500 Real-Time PCR စနစ်၊Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN PCR စနစ်။
    * သိုလှောင်မှု -25 ℃ မှ 8 ℃ မဖွင့်ဘဲ အလင်းရောင်မှ 18 လအထိ ကာကွယ်ပေးသည်။

    စွမ်းဆောင်ရည်

    • လျင်မြန်သည်- အလားတူထုတ်ကုန်များကြားတွင် အတိုဆုံး PCR ချဲ့ထွင်ချိန်။
    • အာရုံခံနိုင်စွမ်းမြင့်မားပြီး အထူးပြုမှု- စောစီးစွာ ကုသမှုခံယူရန်အတွက် ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိမှုကို မြှင့်တင်ပေးသည်။
    • ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့် ဝင်ရောက်စွက်ဖက်မှု ဆန့်ကျင်နိုင်စွမ်း။
    • ရိုးရှင်းသော- ညစ်ညမ်းမှုဆန့်ကျင်ရေး ဆက်တင်များ မလိုအပ်ပါ။

    စစ်ဆင်ရေးခြေလှမ်းများ

  • RSV Nucleic Acid Test Kit (PCR- မီးချောင်းစစ်ဆေးနည်း)

    RSV Nucleic Acid Test Kit (PCR- မီးချောင်းစစ်ဆေးနည်း)

    နိဒါန်း

    Respiratory syncytial virus ကူးစက်မှု၏ အဓိကလက်တွေ့ လက္ခဏာများမှာ နှာခေါင်းပိတ်ခြင်း၊ sinusitis၊ expectoration, expiratory wheezing, air stagnation, a taping or flared nose, subcostal indentation နှင့် cyanosis ပင်။အဖျားရောဂါသည် RSV ပိုးဝင်ခြင်း၏ အဓိကလက္ခဏာမဟုတ်ပေ၊ ကလေးလူနာများ၏ 50% နီးပါးမှာသာ ကိုယ်ပူချိန်အတန်အသင့် မြင့်မားနေပြီး bronchiolitis နှင့် pneumonia လက္ခဏာနှစ်ခုစလုံးသည် တစ်ချိန်တည်းတွင် ပေါ်လာနိုင်သည်။အရွယ်ရောက်ပြီးသူများတွင် RSV ရောဂါပိုးသည် အပျော့စား သို့မဟုတ် ရောဂါလက္ခဏာမပြသော်လည်း သက်ကြီးရွယ်အိုများ သို့မဟုတ် ခုခံအားကျဆင်းသောလူနာများတွင် ပိုမိုပြင်းထန်သောကူးစက်မှုဖြစ်စေနိုင်သည်။

    ဤကိရိယာသည် လူ့သွေးရည်ကြည် သို့မဟုတ် ပလာစမာနမူနာများတွင် သွေးလွန်တုပ်ကွေးဗိုင်းရပ်စ် နူကလိစ်အက်ဆစ်၏ အရည်အသွေးကို စာရိုက်ရှာဖွေနိုင်စေရန် ရည်ရွယ်ပါသည်။ဤကိရိယာသည် ပစ်မှတ်ဒေသအဖြစ် RSV ဗီဇရှိ အလွန်ထိန်းသိမ်းထားသော အစီအစဥ် N ဗီဇကို အသုံးပြုကာ တိကျသော primers များနှင့် TaqMan fluorescent probes များကို ဒီဇိုင်းဆွဲကာ အချိန်နှင့်တပြေးညီ fluorescent PCR မှတဆင့် သွေးလွန်တုပ်ကွေးဗိုင်းရပ်စ်၏ လျင်မြန်သောရှာဖွေတွေ့ရှိမှုနှင့် စာရိုက်ခြင်းကို နားလည်သဘောပေါက်ပါ။

    ကန့်သတ်ချက်များ

    အစိတ်အပိုင်းများ 48T/အစုံ အဓိကပါဝင်ပစ္စည်းများ
    RSV/IC တုံ့ပြန်မှုအရောအနှော၊ lyophilized 2 ပြွန် Primers၊ probes၊ PCR တုံ့ပြန်မှုကြားခံ၊ dNTPs၊ Enzyme စသည်တို့။
    RSV အပြုသဘောဆောင်သောထိန်းချုပ်မှု၊ lyophilized 1 ပြွန် ပစ်မှတ် sequence နှင့် internal control sequence အပါအဝင် Pseudoviral particles များ
    အဆိုးမြင်ထိန်းချုပ်မှု (သန့်စင်သောရေ) 3mL သန့်စင်သောရေ
    RNA အတွင်းပိုင်းထိန်းချုပ်မှု, lyophilized 1 ပြွန် MS2 အပါအဝင် Pseudoviral အမှုန်များ
    IFU 1 ယူနစ် အသုံးပြုသူညွှန်ကြားချက်လက်စွဲ
    * နမူနာအမျိုးအစား- သွေးရည်ကြည် သို့မဟုတ် ပလာစမာ။
    * လျှောက်လွှာတူရိယာများ- ABI 7500 Real-Time PCR စနစ်၊Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN PCR စနစ်။
    * သိုလှောင်မှု -25 ℃ မှ 8 ℃ မဖွင့်ဘဲ အလင်းရောင်မှ 18 လအထိ ကာကွယ်ပေးသည်။

    စွမ်းဆောင်ရည်

    • လျင်မြန်သည်- အလားတူထုတ်ကုန်များကြားတွင် အတိုဆုံး PCR ချဲ့ထွင်ချိန်။
    • အာရုံခံနိုင်စွမ်းမြင့်မားပြီး အထူးပြုမှု- စောစီးစွာ ကုသမှုခံယူရန်အတွက် ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိမှုကို မြှင့်တင်ပေးသည်။
    • ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့် ဝင်ရောက်စွက်ဖက်မှု ဆန့်ကျင်နိုင်စွမ်း။
    • RSV အမျိုးအစားများစွာကို ရှာဖွေခြင်း- Serotypes A&B။

    စစ်ဆင်ရေးခြေလှမ်းများ

  • EV71 Nucleic Acid Test Kit (PCR- fluorescence probe method)

    EV71 Nucleic Acid Test Kit (PCR- fluorescence probe method)

    နိဒါန်း

    EV71 ကူးစက်မှု၏ အဓိကလက်တွေ့ရောဂါလက္ခဏာများမှာ- ကူးစက်ခံရသူများ၊ အထူးသဖြင့် ကလေးများ၊ အရေပြားနှင့် အကျိအချွဲအမြှေးပါးရေယုန်များနှင့် လက်၊ ခြေ၊ ပါးစပ်နှင့် အခြားအစိတ်အပိုင်းများတွင် အနာများဖြစ်ပြီး ၎င်းတို့အများစုမှာ အဖျားတက်ခြင်း၊ မောပန်းနွမ်းနယ်ခြင်း၊ ပင်ပန်းနွမ်းနယ်ခြင်း၊ စာရင်းမဲ့ခြင်းအပျော့စား ရောဂါပိုးများသည် ဝမ်းလျှောခြင်း၊ အဖျားတက်ခြင်း၊ herpetic အဖုများ၊ ပိုးမွှားဦးနှောက်အမြှေးရောင်ခြင်း၊ ဦးနှောက်ရောင်ခြင်း၊ myocarditis နှင့် ပြင်းထန်သောရောဂါများသည် acute flaccid paralysis (AFP)၊ pulmonary edema (သို့) သွေးသွန်ခြင်းနှင့် သေဆုံးခြင်းတို့ကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။EV71 သည် အဓိကအားဖြင့် မွေးကင်းစကလေးများနှင့် ကလေးငယ်များကို ကူးစက်တတ်ပြီး အဓိကအားဖြင့် အသက် 5 နှစ်အောက်ကလေးများဖြစ်သည်။

    ဤကိရိယာသည် လူ့သွေးရည်ကြည် သို့မဟုတ် ပလာစမာနမူနာများတွင် Human Enterovirus 71 nucleic acid ၏ အရည်အသွေးဖြင့် စာရိုက်ခြင်းအတွက် ရည်ရွယ်ပါသည်။ဤကိရိယာသည် ပစ်မှတ်ဒေသအဖြစ် EV71 ဗီဇရှိ မြင့်မားသောထိန်းသိမ်းထားသော အစီအစဥ် 5′UTR ဗီဇကို အသုံးပြုကာ တိကျသော primers များနှင့် TaqMan fluorescent probes များကို ဒီဇိုင်းထုတ်ကာ အချိန်နှင့်တပြေးညီ fluorescent PCR မှတစ်ဆင့် သွေးလွန်တုပ်ကွေးဗိုင်းရပ်စ်၏ လျင်မြန်စွာရှာဖွေတွေ့ရှိမှုနှင့် စာရိုက်ခြင်းကို နားလည်သဘောပေါက်ပါ။

    ကန့်သတ်ချက်များ

    အစိတ်အပိုင်းများ 48T/အစုံ အဓိကပါဝင်ပစ္စည်းများ
    EV71/IC တုံ့ပြန်မှုအရောအနှော၊ lyophilized 2 ပြွန် Primers၊ probes၊ PCR တုံ့ပြန်မှုကြားခံ၊ dNTPs၊ Enzyme စသည်တို့။
    EV71 အပြုသဘောဆောင်သောထိန်းချုပ်မှု၊ lyophilized 1 ပြွန် ပစ်မှတ် sequence နှင့် internal control sequence အပါအဝင် Pseudoviral particles များ
    အဆိုးမြင်ထိန်းချုပ်မှု (သန့်စင်သောရေ) 3mL သန့်စင်သောရေ
    RNA အတွင်းပိုင်းထိန်းချုပ်မှု, lyophilized 1 ပြွန် MS2 အပါအဝင် Pseudoviral အမှုန်များ
    IFU 1 ယူနစ် အသုံးပြုသူညွှန်ကြားချက်လက်စွဲ
    * နမူနာအမျိုးအစား- သွေးရည်ကြည် သို့မဟုတ် ပလာစမာ။
    * လျှောက်လွှာတူရိယာများ- ABI 7500 Real-Time PCR စနစ်၊Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN PCR စနစ်။
    * သိုလှောင်မှု -25 ℃ မှ 8 ℃ မဖွင့်ဘဲ အလင်းရောင်မှ 18 လအထိ ကာကွယ်ပေးသည်။

    စွမ်းဆောင်ရည်

    • လျင်မြန်သည်- အလားတူထုတ်ကုန်များကြားတွင် အတိုဆုံး PCR ချဲ့ထွင်ချိန်။
    • အာရုံခံနိုင်စွမ်းမြင့်မားပြီး အထူးပြုမှု- စောစီးစွာ ကုသမှုခံယူရန်အတွက် ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိမှုကို မြှင့်တင်ပေးသည်။
    • ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့် ဝင်ရောက်စွက်ဖက်မှု ဆန့်ကျင်နိုင်စွမ်း။
    • EV71 ၏ မျိုးရိုးဗီဇမျိုးစုံကို ရှာဖွေခြင်း- A၊ B1၊ B3၊ C1၊ C2၊ C3၊ C4 & C5။

    စစ်ဆင်ရေးခြေလှမ်းများ

  • EV Nucleic Acid Test Kit (PCR- မီးချောင်းထိုးနည်း)

    EV Nucleic Acid Test Kit (PCR- မီးချောင်းထိုးနည်း)

    နိဒါန်း

    EV ကူးစက်မှု၏ အဓိကလက်တွေ့ လက္ခဏာများမှာ- ရောဂါပိုးရှိသူများ၊ အထူးသဖြင့် ကလေးများ၊ အရေပြားနှင့် အကျိအချွဲအမြှေးပါးရေယုန်နှင့် လက်၊ ခြေ၊ ပါးစပ်နှင့် အခြားအစိတ်အပိုင်းများတွင် အနာများဖြစ်ပြီး အများစုမှာ အဖျားတက်ခြင်း၊ မောပန်းနွမ်းနယ်ခြင်း၊ ပင်ပန်းနွမ်းနယ်ခြင်း၊ စာရင်းမဲ့ခြင်းအပျော့စား ရောဂါပိုးများသည် ဝမ်းလျှောခြင်း၊ အဖျားတက်ခြင်း၊ herpetic အဖုများ၊ ပိုးမွှားဦးနှောက်အမြှေးရောင်ခြင်း၊ ဦးနှောက်ရောင်ခြင်း၊ myocarditis နှင့် ပြင်းထန်သောရောဂါများသည် acute flaccid paralysis (AFP)၊ pulmonary edema (သို့) သွေးသွန်ခြင်းနှင့် သေဆုံးခြင်းတို့ကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။EV သည် အဓိကအားဖြင့် မွေးကင်းစကလေးငယ်များနှင့် ကလေးငယ်များကို ကူးစက်တတ်ပြီး အဓိကအားဖြင့် အသက် ၅ နှစ်အောက်ကလေးများဖြစ်သည်။

    ဤကိရိယာသည် လူ့သွေးရည်ကြည် သို့မဟုတ် ပလာစမာနမူနာများတွင် enterovirus nucleic acid ၏ အရည်အသွေးဖြင့် စာရိုက်ခြင်းအတွက် ရည်ရွယ်ပါသည်။ဤကိရိယာသည် ပစ်မှတ်ဒေသအဖြစ် EV ဗီဇရှိ မြင့်မားသောထိန်းသိမ်းထားသော အစီအစဥ် 5′UTR ဗီဇကို အသုံးပြုကာ တိကျသော primers များနှင့် TaqMan fluorescent probes များကို ဒီဇိုင်းထုတ်ကာ အချိန်နှင့်တပြေးညီ fluorescent PCR မှတစ်ဆင့် သွေးလွန်တုပ်ကွေးဗိုင်းရပ်စ်၏ လျင်မြန်စွာရှာဖွေတွေ့ရှိမှုနှင့် စာရိုက်ခြင်းကို နားလည်သဘောပေါက်ပါ။

    ကန့်သတ်ချက်များ

    အစိတ်အပိုင်းများ 48T/အစုံ အဓိကပါဝင်ပစ္စည်းများ
    EV/IC တုံ့ပြန်မှုအရောအနှော၊ lyophilized 2 ပြွန် Primers၊ probes၊ PCR တုံ့ပြန်မှုကြားခံ၊ dNTPs၊ Enzyme စသည်တို့။
    EV အပြုသဘောဆောင်သောထိန်းချုပ်မှု၊ lyophilized 1 ပြွန် ပစ်မှတ် sequence နှင့် internal control sequence အပါအဝင် Pseudoviral particles များ
    အဆိုးမြင်ထိန်းချုပ်မှု (သန့်စင်သောရေ) 3mL သန့်စင်သောရေ
    RNA အတွင်းပိုင်းထိန်းချုပ်မှု, lyophilized 1 ပြွန် MS2 အပါအဝင် Pseudoviral အမှုန်များ
    IFU 1 ယူနစ် အသုံးပြုသူညွှန်ကြားချက်လက်စွဲ
    * နမူနာအမျိုးအစား- သွေးရည်ကြည် သို့မဟုတ် ပလာစမာ။
    * လျှောက်လွှာတူရိယာများ- ABI 7500 Real-Time PCR စနစ်၊Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN PCR စနစ်။
    * သိုလှောင်မှု -25 ℃ မှ 8 ℃ မဖွင့်ဘဲ အလင်းရောင်မှ 18 လအထိ ကာကွယ်ပေးသည်။

    စွမ်းဆောင်ရည်

    • လျင်မြန်သည်- အလားတူထုတ်ကုန်များကြားတွင် အတိုဆုံး PCR ချဲ့ထွင်ချိန်။
    • အာရုံခံနိုင်စွမ်းမြင့်မားပြီး အထူးပြုမှု- စောစီးစွာ ကုသမှုခံယူရန်အတွက် ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိမှုကို မြှင့်တင်ပေးသည်။
    • ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့် ဝင်ရောက်စွက်ဖက်မှု ဆန့်ကျင်နိုင်စွမ်း။
    • Human EV အမျိုးအစားများစွာကို ရှာဖွေခြင်း- CA၊ CB၊ EV71&Echovirus။

    စစ်ဆင်ရေးခြေလှမ်းများ

  • PIV1 Nucleic Acid Test Kit (PCR- မီးချောင်းထိုးနည်း)

    PIV1 Nucleic Acid Test Kit (PCR- မီးချောင်းထိုးနည်း)

    PIV1 Nucleic Acid Test Kit (PCR- မီးချောင်းထိုးနည်း)

    နိဒါန်း

    Parainfluenza ဗိုင်းရပ်စ်သည် မွေးကင်းစကလေးများနှင့် ငယ်ရွယ်စဉ်တွင် အရေးကြီးသော အသက်ရှုလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ ရောဂါပိုးတစ်မျိုးဖြစ်ပြီး အသက် 6 လအောက် ကလေးငယ်များတွင် အဆုတ်အအေးမိခြင်းနှင့် ရင်ကျပ်ခြင်း၏ ဒုတိယအဖြစ်အများဆုံး ရောဂါပိုးဖြစ်သည်။အအေးမိခြင်း လက္ခဏာများ- ဥပမာ-ဖျားခြင်း၊ လည်ချောင်းနာခြင်း စသည်တို့ဖြစ်သည်။ အထူးသဖြင့် မွေးကင်းစကလေးများ၊ သက်ကြီးရွယ်အိုများနှင့် ခုခံအားကျဆင်းမှုရောဂါရှိသူများတွင် ထပ်ခါတလဲလဲကူးစက်မှုဖြစ်စေသော အဆုတ်ရောင်ခြင်း၊ လည်ချောင်းနာခြင်းနှင့် လည်ချောင်းနာခြင်းကဲ့သို့သော အသက်ရှူလမ်းကြောင်းအောက်ပိုင်းရောဂါများ။

    ဤကိရိယာသည် လူ၏သွေးရည်ကြည် သို့မဟုတ် ပလာစမာနမူနာများတွင် Parainfluenza virus 1 nucleic acid ၏ အရည်အသွေးဖြင့် စာရိုက်ခြင်းအတွက် ရည်ရွယ်ပါသည်။ဤကိရိယာသည် ပစ်မှတ်ဒေသအဖြစ် PIV1 ဗီဇရှိ မြင့်မားသောထိန်းသိမ်းထားသော အမျိုးအစား HN ဗီဇကို အသုံးပြုကာ တိကျသော primers များနှင့် TaqMan fluorescent probes များကို ဒီဇိုင်းထုတ်ကာ အချိန်နှင့်တပြေးညီ fluorescent PCR မှတဆင့် သွေးလွန်တုပ်ကွေးဗိုင်းရပ်စ်၏ လျင်မြန်စွာရှာဖွေတွေ့ရှိမှုနှင့် စာရိုက်ခြင်းကို နားလည်သဘောပေါက်ပါ။

    ကန့်သတ်ချက်များ

    အစိတ်အပိုင်းများ 48T/အစုံ အဓိကပါဝင်ပစ္စည်းများ
    PIV1/IC တုံ့ပြန်မှုအရောအနှော၊ lyophilized 2 ပြွန် Primers၊ probes၊ PCR တုံ့ပြန်မှုကြားခံ၊ dNTPs၊ Enzyme စသည်တို့။
    PIV1 အပြုသဘောဆောင်သောထိန်းချုပ်မှု၊ lyophilized 1 ပြွန် ပစ်မှတ် sequence နှင့် internal control sequence အပါအဝင် Pseudoviral particles များ
    အဆိုးမြင်ထိန်းချုပ်မှု (သန့်စင်သောရေ) 3mL သန့်စင်သောရေ
    RNA အတွင်းပိုင်းထိန်းချုပ်မှု, lyophilized 1 ပြွန် MS2 အပါအဝင် Pseudoviral အမှုန်များ
    IFU 1 ယူနစ် အသုံးပြုသူညွှန်ကြားချက်လက်စွဲ
    * နမူနာအမျိုးအစား- သွေးရည်ကြည် သို့မဟုတ် ပလာစမာ။
    * လျှောက်လွှာတူရိယာများ- ABI 7500 Real-Time PCR စနစ်၊Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN PCR စနစ်။
    * သိုလှောင်မှု -25 ℃ မှ 8 ℃ မဖွင့်ဘဲ အလင်းရောင်မှ 18 လအထိ ကာကွယ်ပေးသည်။

    စွမ်းဆောင်ရည်

    • လျင်မြန်သည်- အလားတူထုတ်ကုန်များကြားတွင် အတိုဆုံး PCR ချဲ့ထွင်ချိန်။
    • အာရုံခံနိုင်စွမ်းမြင့်မားပြီး အထူးပြုမှု- စောစီးစွာ ကုသမှုခံယူရန်အတွက် ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိမှုကို မြှင့်တင်ပေးသည်။
    • ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့် ဝင်ရောက်စွက်ဖက်မှု ဆန့်ကျင်နိုင်စွမ်း။
    • ရိုးရှင်းသော- ညစ်ညမ်းမှုဆန့်ကျင်ရေး ဆက်တင်များ မလိုအပ်ပါ။

    စစ်ဆင်ရေးခြေလှမ်းများ

  • IAV/IBV/ADV Nucleic Acid Test Kit (PCR- fluorescence probe method)

    IAV/IBV/ADV Nucleic Acid Test Kit (PCR- fluorescence probe method)

    နိဒါန်း

    Influenza A virus၊ influenza B virus နှင့် Human adenovirus တို့သည် အလားတူ ဆေးခန်းပြ လက္ခဏာများ ဖြင့် အသက်ရှူလမ်းကြောင်း ပိုးဝင်ခြင်းကို ဖြစ်စေနိုင်ပြီး အဓိကအားဖြင့် ဖျားခြင်း၊ ချောင်းဆိုးခြင်း၊ နှာပိတ်ခြင်း၊ လည်ချောင်း မအီမသာဖြစ်ခြင်း၊ ပင်ပန်းနွမ်းနယ်ခြင်း၊ ခေါင်းကိုက်ခြင်း၊ ကြွက်သား ကိုက်ခဲခြင်း နှင့် အခြား လက္ခဏာများ နှင့် အချို့သော လူနာများတွင် ရင်ကြပ်ခြင်း၊ အသက်ရှူခြင်း၊ လည်ချောင်းနာခြင်း သို့မဟုတ် အဆုတ်ရောင်ခြင်း။

    ဤကိရိယာသည် လူသွေးရည်ကြည် သို့မဟုတ် ပလာစမာနမူနာများတွင် Influenza A virus (IAV)၊ Influenza B virus (IBV) နှင့် Human adenovirus (ADV) nucleic acid တို့ကို အရည်အသွေးကောင်းမွန်သော စာရိုက်ရှာဖွေမှုများအတွက် ရည်ရွယ်ပါသည်။ဤကိရိယာသည် ပစ်မှတ်ဒေသအဖြစ် IAV၊ IBV နှင့် ADV ဗီဇရှိ အလွန်ထိန်းသိမ်းထားသော မျိုးရိုးဗီဇကို အသုံးပြုကာ တိကျသော primers များနှင့် TaqMan fluorescent probes များကို ဒီဇိုင်းထုတ်ကာ အချိန်နှင့်တပြေးညီ fluorescent PCR မှတဆင့် သွေးလွန်တုပ်ကွေးဗိုင်းရပ်စ်၏ လျင်မြန်စွာရှာဖွေတွေ့ရှိမှုနှင့် စာရိုက်ခြင်းကို နားလည်သဘောပေါက်ပါ။

    ကန့်သတ်ချက်များ

    အစိတ်အပိုင်းများ 48T/အစုံ အဓိကပါဝင်ပစ္စည်းများ
    IAV/IBV/ADV/IC တုံ့ပြန်မှုအရောအနှော၊ lyophilized 2 ပြွန် Primers၊ probes၊ PCR တုံ့ပြန်မှုကြားခံ၊ dNTPs၊ Enzyme စသည်တို့။
    IAV/IBV/ADV အပြုသဘောဆောင်သောထိန်းချုပ်မှု၊ lyophilized 1 ပြွန် ပစ်မှတ် sequence နှင့် internal control sequence အပါအဝင် Pseudoviral particles များ
    အဆိုးမြင်ထိန်းချုပ်မှု (သန့်စင်သောရေ) 3mL သန့်စင်သောရေ
    RNA အတွင်းပိုင်းထိန်းချုပ်မှု, lyophilized 1 ပြွန် MS2 အပါအဝင် Pseudoviral အမှုန်များ
    IFU 1 ယူနစ် အသုံးပြုသူညွှန်ကြားချက်လက်စွဲ
    * နမူနာအမျိုးအစား- သွေးရည်ကြည် သို့မဟုတ် ပလာစမာ။
    * လျှောက်လွှာတူရိယာများ- ABI 7500 Real-Time PCR စနစ်၊Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN PCR စနစ်။
    * သိုလှောင်မှု -25 ℃ မှ 8 ℃ မဖွင့်ဘဲ အလင်းရောင်မှ 18 လအထိ ကာကွယ်ပေးသည်။

    စွမ်းဆောင်ရည်

    • လျင်မြန်သည်- အလားတူထုတ်ကုန်များကြားတွင် အတိုဆုံး PCR ချဲ့ထွင်ချိန်။
    • အာရုံခံနိုင်စွမ်းမြင့်မားပြီး အထူးပြုမှု- စောစီးစွာ ကုသမှုခံယူရန်အတွက် ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိမှုကို မြှင့်တင်ပေးသည်။
    • ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့် ဝင်ရောက်စွက်ဖက်မှု ဆန့်ကျင်နိုင်စွမ်း။

    စစ်ဆင်ရေးခြေလှမ်းများ

  • HBoV Nucleic Acid Test Kit (PCR- fluorescence probe method)

    HBoV Nucleic Acid Test Kit (PCR- fluorescence probe method)

    နိဒါန်း

    လူ့ဘိုကာဗိုင်းရပ်ပိုးကူးစက်မှုသည် အဓိကအားဖြင့် လည်ချောင်းနာ၊ pharyngitis၊ အဆုတ်ရောင်ရောဂါ၊ စူးရှသော otitis media သို့မဟုတ် အစာအိမ်နှင့်အူလမ်းကြောင်းရောင်ရမ်းခြင်း၊ ချောင်းဆိုးခြင်း၊ အသက်ရှူကျပ်ခြင်း၊ ချမ်းတုန်ခြင်း၊ ဖျားခြင်း၊ ပျို့အန်ခြင်း၊ အော့အန်ခြင်းနှင့် ဝမ်းလျှောခြင်းစသည့် လက္ခဏာများ ဖြစ်ပေါ်နိုင်သည်။Human Bocavirus သည် ပြင်းထန်အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာရောဂါရှိသော ကလေးများနှင့် လူကြီးများထံမှ အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာနမူနာများ၏ 1% မှ 10% တွင် positive ဖြစ်သည် ။

    ဤကိရိယာသည် လူ့သွေးရည်ကြည် သို့မဟုတ် ပလာစမာနမူနာများတွင် လူသား bocavirus nucleic acid ၏ အရည်အသွေးဖြင့် စာရိုက်ခြင်းအတွက် ရည်ရွယ်ပါသည်။ဤကိရိယာသည် ပစ်မှတ်ဒေသအဖြစ် HBoV ဗီဇရှိ မြင့်မားသောထိန်းသိမ်းထားသော အစီအစဥ် VP ဗီဇကို အသုံးပြုကာ တိကျသော primers များနှင့် TaqMan fluorescent probes များကို ဒီဇိုင်းထုတ်ကာ အချိန်နှင့်တပြေးညီ fluorescent PCR မှတဆင့် သွေးလွန်တုပ်ကွေးဗိုင်းရပ်စ်၏ လျင်မြန်စွာရှာဖွေတွေ့ရှိမှုနှင့် စာရိုက်ခြင်းကို နားလည်သဘောပေါက်ပါ။

    ကန့်သတ်ချက်များ

    အစိတ်အပိုင်းများ 48T/အစုံ အဓိကပါဝင်ပစ္စည်းများ
    HBoV/IC တုံ့ပြန်မှုအရောအနှော၊ lyophilized 2 ပြွန် Primers၊ probes၊ PCR တုံ့ပြန်မှုကြားခံ၊ dNTPs၊ Enzyme စသည်တို့။
    HBoV အပြုသဘောဆောင်သောထိန်းချုပ်မှု၊ lyophilized 1 ပြွန် ပစ်မှတ် sequence နှင့် internal control sequence အပါအဝင် Pseudoviral particles များ
    အဆိုးမြင်ထိန်းချုပ်မှု (သန့်စင်သောရေ) 3mL သန့်စင်သောရေ
    DNA အတွင်းပိုင်းထိန်းချုပ်မှု၊ lyophilized 1 ပြွန် M13 အပါအဝင် Pseudoviral အမှုန်များ
    IFU 1 ယူနစ် အသုံးပြုသူညွှန်ကြားချက်လက်စွဲ
    * နမူနာအမျိုးအစား- သွေးရည်ကြည် သို့မဟုတ် ပလာစမာ။
    * လျှောက်လွှာတူရိယာများ- ABI 7500 Real-Time PCR စနစ်၊Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN PCR စနစ်။
    * သိုလှောင်မှု -25 ℃ မှ 8 ℃ မဖွင့်ဘဲ အလင်းရောင်မှ 18 လအထိ ကာကွယ်ပေးသည်။

    စွမ်းဆောင်ရည်

    • လျင်မြန်သည်- အလားတူထုတ်ကုန်များကြားတွင် အတိုဆုံး PCR ချဲ့ထွင်ချိန်။
    • အာရုံခံနိုင်စွမ်းမြင့်မားပြီး အထူးပြုမှု- စောစီးစွာ ကုသမှုခံယူရန်အတွက် ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိမှုကို မြှင့်တင်ပေးသည်။
    • ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့် ဝင်ရောက်စွက်ဖက်မှု ဆန့်ကျင်နိုင်စွမ်း။
    • ရိုးရှင်းသော- ညစ်ညမ်းမှုဆန့်ကျင်ရေး ဆက်တင်များ မလိုအပ်ပါ။

    စစ်ဆင်ရေးခြေလှမ်းများ

  • ADV Nucleic Acid Test Kit (PCR- မီးချောင်းစစ်ဆေးနည်း)

    ADV Nucleic Acid Test Kit (PCR- မီးချောင်းစစ်ဆေးနည်း)

    နိဒါန်း

    Adenovirus သည် အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ ရောဂါပိုးများကို ဖြစ်စေသော အရေးကြီးသော ရောဂါပိုးတစ်မျိုးဖြစ်ပြီး အချို့သော အမျိုးအစားများသည် အထူးသဖြင့် မွေးကင်းစကလေးများနှင့် ကလေးငယ်များတွင် ပြင်းထန်သော လည်ချောင်းနာခြင်းနှင့် အသက်ဆုံးရှုံးစေသည့် အဆုတ်ရောင်ခြင်းအပြင် မျက်မြှေးရောင်ခြင်း၊ ဦးနှောက်ရောင်ခြင်း၊ cystitis နှင့် ဝမ်းပျက်ခြင်းတို့ကိုပင် ဖြစ်စေနိုင်ပါသည်။၎င်းသည် အသက်အရွယ်မရွေး လူများကို ကူးစက်နိုင်ပြီး ခံစားရနိုင်သော အုပ်စုများမှာ မွေးကင်းစကလေးများနှင့် အသက် 5 နှစ်အောက် ကလေးငယ်များဖြစ်သည်။

    ဤကိရိယာသည် လူ့သွေးရည်ကြည် သို့မဟုတ် ပလာစမာနမူနာများတွင် adenovirus nucleic acid ၏ အရည်အသွေးဖြင့် စာရိုက်ခြင်းအတွက် ရည်ရွယ်ပါသည်။ဤကိရိယာသည် ပစ်မှတ်ဒေသအဖြစ် ADV ဗီဇရှိ အလွန်ထိန်းသိမ်းထားသော E1A ဗီဇကို အသုံးပြုကာ တိကျသော primers များနှင့် TaqMan ချောင်းစပ်ကို ဒီဇိုင်းဆွဲကာ အချိန်နှင့်တပြေးညီ fluorescent PCR မှတစ်ဆင့် သွေးလွန်တုပ်ကွေးဗိုင်းရပ်စ်၏ လျင်မြန်စွာရှာဖွေတွေ့ရှိမှုနှင့် စာရိုက်ခြင်းကို နားလည်သဘောပေါက်ထားသည်။

    ကန့်သတ်ချက်များ

    အစိတ်အပိုင်းများ 48T/အစုံ အဓိကပါဝင်ပစ္စည်းများ
    ADV/IC တုံ့ပြန်မှုအရောအနှော၊ lyophilized 2 ပြွန် Primers၊ probes၊ PCR တုံ့ပြန်မှုကြားခံ၊ dNTPs၊ Enzyme စသည်တို့။
    ADV အပြုသဘောဆောင်သောထိန်းချုပ်မှု၊ lyophilized 1 ပြွန် ပစ်မှတ် sequence နှင့် internal control sequence အပါအဝင် Pseudoviral particles များ
    အဆိုးမြင်ထိန်းချုပ်မှု (သန့်စင်သောရေ) 3mL သန့်စင်သောရေ
    DNA အတွင်းပိုင်းထိန်းချုပ်မှု၊ lyophilized 1 ပြွန် M13 အပါအဝင် Pseudoviral အမှုန်များ
    IFU 1 ယူနစ် အသုံးပြုသူညွှန်ကြားချက်လက်စွဲ
    * နမူနာအမျိုးအစား- သွေးရည်ကြည် သို့မဟုတ် ပလာစမာ။
    * လျှောက်လွှာတူရိယာများ- ABI 7500 Real-Time PCR စနစ်၊Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN PCR စနစ်။
    * သိုလှောင်မှု -25 ℃ မှ 8 ℃ မဖွင့်ဘဲ အလင်းရောင်မှ 18 လအထိ ကာကွယ်ပေးသည်။

    စွမ်းဆောင်ရည်

    • လျင်မြန်သည်- အလားတူထုတ်ကုန်များကြားတွင် အတိုဆုံး PCR ချဲ့ထွင်ချိန်။
    • အာရုံခံနိုင်စွမ်းမြင့်မားပြီး အထူးပြုမှု- စောစီးစွာ ကုသမှုခံယူရန်အတွက် ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိမှုကို မြှင့်တင်ပေးသည်။
    • ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့် ဝင်ရောက်စွက်ဖက်မှု ဆန့်ကျင်နိုင်စွမ်း။
    • ADV အမျိုးအစားများစွာကို ရှာဖွေခြင်း-

    စစ်ဆင်ရေးခြေလှမ်းများ

  • MP Nucleic Acid Test Kit (PCR- မီးချောင်းထိုးနည်း)

    MP Nucleic Acid Test Kit (PCR- မီးချောင်းထိုးနည်း)

    နိဒါန်း

    Mycoplasma pneumoniae သည် ရောဂါအစတွင် လည်ချောင်းနာခြင်း၊ ခေါင်းကိုက်ခြင်း၊ ဖျားခြင်း၊ ပင်ပန်းနွမ်းနယ်ခြင်း၊ ကြွက်သားကိုက်ခဲခြင်း၊ အစာစားချင်စိတ်မရှိခြင်း၊ ပျို့အန်ခြင်းနှင့် အော့အန်ခြင်းစသည့် လက္ခဏာများနှင့်အတူ တဖြည်းဖြည်း စတင်လာသည်။အဖျားစတင်ခြင်းမှာ ပုံမှန်အားဖြင့် အလယ်အလတ်ဖြစ်ပြီး 2-3 ရက်အကြာတွင် အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ လက္ခဏာများ သိသာထင်ရှားလာကာ အထူးသဖြင့် ညဘက်တွင် အကျိအချွဲ သို့မဟုတ် အကျိအချွဲသလိပ်အနည်းငယ်ပါဝင်ကာ တစ်ခါတစ်ရံ သလိပ်တွင်သွေးပါလာကာ ဝမ်းပျက်ဝမ်းလျှောဖြစ်ခြင်းတို့ကို ပေါ်လွင်စေပါသည်။ ရင်ဘတ်အောင့်ခြင်း။လူသားများသည် ယေဘူယျအားဖြင့် မူကြိုအရွယ်၊ ကျောင်းနေအရွယ် ကလေးများနှင့် မြီးကောင်ပေါက်အရွယ်များတွင် Mycoplasma pneumoniae ကို ယေဘုယျအားဖြင့် ခံရနိုင်ချေရှိသည်။

    ဤကိရိယာသည် လူ့သွေးရည်ကြည် သို့မဟုတ် ပလာစမာနမူနာများတွင် Mycoplasma pneumoniae nucleic acid ၏ အရည်အသွေးဖြင့် စာရိုက်ခြင်းအတွက် ရည်ရွယ်ပါသည်။ဤကိရိယာသည် ပစ်မှတ်ဒေသအဖြစ် Mycoplasma pneumoniae ဗီဇရှိ မြင့်မားသောထိန်းသိမ်းထားသော အစီအစဥ် p1 ဗီဇကို အသုံးပြုကာ တိကျသော primers များနှင့် TaqMan fluorescent probes များကို ဒီဇိုင်းထုတ်ကာ အချိန်နှင့်တပြေးညီ fluorescent PCR မှတစ်ဆင့် သွေးလွန်တုပ်ကွေးဗိုင်းရပ်စ်၏ လျင်မြန်စွာရှာဖွေတွေ့ရှိမှုနှင့် စာရိုက်ခြင်းကို နားလည်သဘောပေါက်ထားသည်။

    ကန့်သတ်ချက်များ

    အစိတ်အပိုင်းများ 48T/အစုံ အဓိကပါဝင်ပစ္စည်းများ
    MP/IC တုံ့ပြန်မှုအရောအနှော၊ lyophilized 2 ပြွန် Primers၊ probes၊ PCR တုံ့ပြန်မှုကြားခံ၊ dNTPs၊ Enzyme စသည်တို့။
    MP အပြုသဘောဆောင်သောထိန်းချုပ်မှု, lyophilized 1 ပြွန် ပစ်မှတ် sequence နှင့် internal control sequence အပါအဝင် Pseudoviral particles များ
    အဆိုးမြင်ထိန်းချုပ်မှု (သန့်စင်သောရေ) 3mL သန့်စင်သောရေ
    DNA အတွင်းပိုင်းထိန်းချုပ်မှု၊ lyophilized 1 ပြွန် M13 အပါအဝင် Pseudoviral အမှုန်များ
    IFU 1 ယူနစ် အသုံးပြုသူညွှန်ကြားချက်လက်စွဲ
    * နမူနာအမျိုးအစား- သွေးရည်ကြည် သို့မဟုတ် ပလာစမာ။
    * လျှောက်လွှာတူရိယာများ- ABI 7500 Real-Time PCR စနစ်၊Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN PCR စနစ်။
    * သိုလှောင်မှု -25 ℃ မှ 8 ℃ မဖွင့်ဘဲ အလင်းရောင်မှ 18 လအထိ ကာကွယ်ပေးသည်။

    စွမ်းဆောင်ရည်

    • လျင်မြန်သည်- အလားတူထုတ်ကုန်များကြားတွင် အတိုဆုံး PCR ချဲ့ထွင်ချိန်။
    • အာရုံခံနိုင်စွမ်းမြင့်မားပြီး အထူးပြုမှု- စောစီးစွာ ကုသမှုခံယူရန်အတွက် ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိမှုကို မြှင့်တင်ပေးသည်။
    • ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့် ဝင်ရောက်စွက်ဖက်မှု ဆန့်ကျင်နိုင်စွမ်း။
    • ရိုးရှင်းသော- ညစ်ညမ်းမှုဆန့်ကျင်ရေး ဆက်တင်များ မလိုအပ်ပါ။

    စစ်ဆင်ရေးခြေလှမ်းများ

  • 2019-nCoV/IAV/IBV Nucleic Acid Test Kit (PCR- fluorescence probe method)

    2019-nCoV/IAV/IBV Nucleic Acid Test Kit (PCR- fluorescence probe method)

    လျင်မြန်ထိရောက်မှု လွယ်ကူခြင်း။

    အဆင့်မြင့် အအေးခံခြင်းနည်းပညာ

    8 strips PCR tube (0.1mL) ကြိုတင်ဖြည့်ထားသည်။

    ပစ်မှတ်ပေါင်းများစွာ တိကျမှုကို ထောက်လှမ်းခြင်း။

  • 2019-nCoV Nucleic Acid Test Kit (PCR- fluorescence probe method)

    2019-nCoV Nucleic Acid Test Kit (PCR- fluorescence probe method)

    မြန်ဆန်၊ ထိရောက်မှု၊ လွယ်ကူသည်။

    အဆင့်မြင့် အအေးခံခြင်းနည်းပညာ
    8-tube Strip (0.1 ml) ကြိုတင်ထုပ်ပိုးခြင်း။
    HC800 ဖြင့် ချဲ့ထွင်ခြင်းသည် မိနစ် 30 အတွင်း ရလဒ်များ ရရှိနိုင်သည်။