2019-nCoV Neutralizing Antibody Test Kit(colloidal gold method)
နိဒါန်း
spike ပရိုတိန်းကို 2019-nCoV ကာကွယ်ဆေးဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက် ပဋိဇီဝပစ်မှတ်အဖြစ် သတ်မှတ်ခဲ့ပြီး S protein ၏ RBD သည် အဓိက epitope ဖြစ်သည်။
မတူညီသောပလက်ဖောင်းများစွာကိုအခြေခံ၍ ကာကွယ်ဆေးလျှောက်ထားသူ 180 ကျော်သည် 2019-nCoV ဆန့်ကျင်ရေးတွင် ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်လျက်ရှိသည်။
S ပရိုတင်းသည် ပဋိပစ္စည်းများကို ချေဖျက်ခြင်း၏ အဓိကပစ်မှတ်ဖြစ်သည်။
ဤဆန့်ကျင်ဘက်ဖြစ်စေသော ပဋိပစ္စည်းအများအပြားသည် S ပရိုတင်း၏ RBD ကို ပစ်မှတ်ထားကြသည်။
2019-nCoV ကာကွယ်ဆေး၏ ထိရောက်မှုကို မည်သို့စီရင်ရမည်နည်း။--- Neutralizing Antibody Test
အားသာချက်များ
ကာကွယ်ဆေးအကြိုစမ်းသပ်ခြင်း။
ကာကွယ်ဆေးမထိုးမီ၊ ကိုယ်စားလှယ်လောင်းများသည် ကာကွယ်ဆေးထိုးရန် လိုအပ်သည်ရှိမရှိ ဆုံးဖြတ်ရန် RBD ၏ neutralizing antibody ကို ရှာဖွေတွေ့ရှိနိုင်သည်။
ကာကွယ်ဆေးအများစုက အကျုံးဝင်ပါတယ်။
၎င်းသည် စျေးကွက်ရှိ ကာကွယ်ဆေးအများစုမှ ထုတ်လုပ်သော ဆန့်ကျင်ဘက်ဖြစ်စေသော ပဋိပစ္စည်းများကို ရှာဖွေတွေ့ရှိနိုင်သည်။
မြန်ပြီး အဆင်ပြေတယ်။
လုပ်ဆောင်ချက်သည် ရိုးရှင်းပြီး ကိရိယာထောက်လှမ်းရန် မလိုအပ်ဘဲ ရလဒ်များကို 15 မိနစ်အတွင်း ရရှိနိုင်သည်။
ခွဲခြားသတ်မှတ်ခြင်း လုပ်ဆောင်ချက်
၎င်းသည် 2019-nCoV ကာကွယ်ဆေးမှ ထုတ်လုပ်သော 2019-nCoV ၏ ဆန့်ကျင်ဘက်ဖြစ်သော ပဋိပစ္စည်း သို့မဟုတ် Viral vector (Non-replicating) vaccine၊ RNA base vaccine နှင့် Protein subunit vaccine ကဲ့သို့သော ကာကွယ်ဆေးအမျိုးအစားအတွက် 2019-nCoV မှထုတ်လုပ်သော ပဋိပစ္စည်းကို ခွဲခြားနိုင်သည်။ ;
တစ်ကိုယ်လုံး သွေးစစ်တယ်။
သွေးစစ်ဆေးမှုတစ်ခုလုံးသည် ခွဲစိတ်မှုကို ပိုမိုအဆင်ပြေစေသည်။
အစိတ်အပိုင်းများ
| အစိတ်အပိုင်းများ | အဓိကပါဝင်ပစ္စည်းများ | ပမာဏ (သတ်မှတ်ချက်) ကို တင်နေသည် | |
| 1 T/kit | 5 T/Kit | ||
| စမ်းသပ်ကတ် | လူသားဆန့်ကျင်ရေး IgG ပဋိပစ္စည်းဟု တံဆိပ်တပ်ထားသော colloidal gold ပါဝင်သော စမ်းသပ်ကွက်၊ | 1 pc | 5 PCs |
| နမူနာမှေးမှိန်ခြင်း။ | 0.01M ဖော့စဖိတ်ကြားခံဖြေရှင်းချက်၊ 0.5% Tween-20 | 0.5 မီလီမီတာ | 2.5 မီလီမီတာ |
စွမ်းဆောင်ရည်
| Hecin ဓာတ်ပစ္စည်းများ | ဆေးဘက်ဆိုင်ရာသွေးရည်ကြည် ဗိုင်းရပ်စ်ကို ဘက်မလိုက်အောင် စစ်ဆေးခြင်း။ | စုစုပေါင်း | |
| သဘောပါ။ | အပျက်သဘော | ||
| သဘောပါ။ | 84 | 17 | ၁၀၁ |
| အပျက်သဘော | 8 | ၁၉၀ | ၁၉၈ဝ |
| စုစုပေါင်း | 92 | ၂၀၇ | ၂၉၉ |
| လက်တွေ့ sensitivity | 84/92 91.30% (95%CI: 83.58%～96.17%) | ||
| ဆေးခန်းဆိုင်ရာ တိကျမှု | 190/207 91.79% (95%CI: 87.18%～95.14%) | ||
| တိကျမှု | 274/299 91.64% (95%CI: 87.90%～94.52%) | ||
သွေးရည်ကြည်/ပလာစမာနမူနာများတွင် နှိုင်းယှဉ်မှုနည်းလမ်းကို ဆန့်ကျင်သည့် Hecin ဓာတ်ပစ္စည်းများ စွမ်းဆောင်ရည်။
| Hecin ဓာတ်ပစ္စည်းများ | ဆေးဘက်ဆိုင်ရာသွေးရည်ကြည် ဗိုင်းရပ်စ်ကို ဘက်မလိုက်အောင် စစ်ဆေးခြင်း။ | စုစုပေါင်း | |
| သဘောပါ။ | အပျက်သဘော | ||
| သဘောပါ။ | 84 | 16 | ၁၀၀ |
| အပျက်သဘော | 8 | ၁၉၁ | ၁၉၉ဝ |
| စုစုပေါင်း | 92 | ၂၀၇ | ၂၉၉ |
| လက်တွေ့ sensitivity | 84/92 91.30% (95%CI: 83.58%～96.17%) | ||
| ဆေးခန်းဆိုင်ရာ တိကျမှု | 191/207 92.27% (95%CI: 87.75%～95.52%) | ||
| တိကျမှု | 275/299 91.97% (95%CI: 88.29%～၉၄.၇၉ ရာခိုင်နှုန်း၊ | ||
သွေးနမူနာတစ်ခုလုံးရှိ နှိုင်းယှဉ်မှုနည်းလမ်းကို ဆန့်ကျင်သည့် Hecin ဓာတ်ပစ္စည်းများ စွမ်းဆောင်ရည်။
လျှောက်လွှာ၏အတိုင်းအတာ
ကြိုတင်ကာကွယ်ဆေးထိုးပါ။
၎င်းတို့သည် ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်အသစ် ကူးစက်ခံရခြင်းရှိမရှိနှင့် ကာကွယ်ဆေးထိုးရန် လိုအပ်နေသေးခြင်း ရှိမရှိ ဆုံးဖြတ်ပါ။
ကာကွယ်ဆေးထိုးသည့်ကာလ
ထိရောက်သော neutralizing antibody အသစ်ကို ထုတ်လုပ်ခြင်း ရှိ၊မရှိ ဆုံးဖြတ်ပါ။
inoculation ၏နှောင်းပိုင်းအဆင့်
2019-nCoV ၏ကူးစက်ရောဂါဧရိယာအရ၊ 2019-nCoV neutralizing antibody ကိုသုံးလတစ်ကြိမ်ပုံမှန်စစ်ဆေးရန်အကြံပြုထားသည်။
2019-nCoV S-RBD Neutralizing Antibody Test Kit(Colloidal Gold Method) နှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါ
S-RBD IgG၊ N ပရိုတင်း IgG စမ်းသပ်မှုရလဒ်များကို တစ်ချိန်တည်းတွင်၊ စမ်းသပ်မှုရလဒ်များ၏ ပြည့်စုံသောခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုကို ရယူပါ။
*နောက်ထပ်စမ်းသပ်မှုလိုအပ်သည်- အခြားပိုမိုမြင့်မားသောတိကျသိပ်သည်းမှုနည်းစနစ်ထုတ်ကုန်များဖြင့် ပြန်လည်စမ်းသပ်ရန် သို့မဟုတ် စမ်းသပ်ရန် အကြံပြုထားသည်။
စမ်းသပ်မှုလုပ်ထုံးလုပ်နည်း
မှတ်ပုံတင်လက်မှတ်
ထုတ်ကုန်သတ်မှတ်ချက်
Hecin JT09-ကုန်ပစ္စည်းပုံ
Hecin JT09-50PCS ထုတ်ကုန်ပုံ
JT09- 50T
