လက်ကားရောင်းချသည့် 2019-nCoV S-RBD Neutralizing Antibody Test Kit (colloidal gold method) ထုတ်လုပ်သူနှင့် စက်ရုံ |ဟီးစင်

2019-nCoV S-RBD Neutralizing Antibody Test Kit (colloidal gold method)

အတိုချုံးဖော်ပြချက်-

အဆင်ပြေတယ်။

မြန်သည်။

ရိုင်းစိုင်းစွာအသုံးပြုပါ။

ကျွန်ုပ်တို့ထံ အီးမေးလ်ပို့ပါ။

ထုတ်ကုန်အသေးစိတ်

ပုံများ

ဒေါင်းလုဒ်လုပ်ပါ။

ထုတ်ကုန်အမှတ်အသား

နိဒါန်း

လက်ရှိတွင်၊ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုတွင် 2019-nCoV ၏ ကိုယ်စားလှယ်လောင်း ကာကွယ်ဆေးအားလုံးကို ကြွက်သားထိုးဆေးဖြင့် စီမံထားပါသည်။အရေပြားအတွင်းပိုင်း သို့မဟုတ် အတွင်းသားအတွင်းပိုင်း ကာကွယ်ဆေးထိုးခြင်းသည် သွေးရည်ကြည် IgG ကို ပြင်းထန်စွာ ထိုးသွင်းနိုင်စေသည်။
မတူညီသောပလက်ဖောင်းများစွာကိုအခြေခံ၍ ကာကွယ်ဆေးလျှောက်ထားသူ 180 ကျော်သည် 2019-nCoV ဆန့်ကျင်ရေးတွင် ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်လျက်ရှိသည်။
S ပရိုတင်းသည် ပဋိပစ္စည်းများကို ချေဖျက်ခြင်း၏ အဓိကပစ်မှတ်ဖြစ်သည်။
ဤဆန့်ကျင်ဘက်ဖြစ်စေသော ပဋိပစ္စည်းအများအပြားသည် S ပရိုတင်း၏ RBD ကို ပစ်မှတ်ထားကြသည်။

2019-nCoV ကာကွယ်ဆေး၏ ထိရောက်မှုကို မည်သို့စီရင်ရမည်နည်း။--- Neutralizing Antibody Test Kit

အားသာချက်

ကာကွယ်ဆေးအကြိုစမ်းသပ်ခြင်း။
ကာကွယ်ဆေးမထိုးမီ၊ ကိုယ်စားလှယ်လောင်းများသည် ကာကွယ်ဆေးထိုးရန် လိုအပ်သည်ရှိမရှိ ဆုံးဖြတ်ရန် RBD ၏ neutralizing antibody ကို ရှာဖွေတွေ့ရှိနိုင်သည်။

ကာကွယ်ဆေးအများစုက အကျုံးဝင်ပါတယ်။
၎င်းသည် စျေးကွက်ရှိ ကာကွယ်ဆေးအများစုမှ ထုတ်လုပ်သော ဆန့်ကျင်ဘက်ဖြစ်စေသော ပဋိပစ္စည်းများကို ရှာဖွေတွေ့ရှိနိုင်သည်။

မြန်ပြီး အဆင်ပြေတယ်။
လုပ်ဆောင်ချက်သည် ရိုးရှင်းပြီး ကိရိယာထောက်လှမ်းရန် မလိုအပ်ဘဲ ရလဒ်များကို 15 မိနစ်အတွင်း ရရှိနိုင်သည်။

ခွဲခြားသတ်မှတ်ခြင်း လုပ်ဆောင်ချက်
၎င်းသည် 2019-nCoV ကာကွယ်ဆေးမှ ထုတ်လုပ်သော 2019-nCoV ၏ ဆန့်ကျင်ဘက်ဖြစ်သော ပဋိပစ္စည်း သို့မဟုတ် Viral vector (Non-replicating) vaccine၊ RNA base vaccine နှင့် Protein subunit vaccine ကဲ့သို့သော ကာကွယ်ဆေးအမျိုးအစားအတွက် 2019-nCoV မှထုတ်လုပ်သော ပဋိပစ္စည်းကို ခွဲခြားနိုင်သည်။ ;

တစ်ကိုယ်လုံး သွေးစစ်တယ်။
သွေးစစ်ဆေးမှုတစ်ခုလုံးသည် ခွဲစိတ်မှုကို ပိုမိုအဆင်ပြေစေသည်။

လျှောက်လွှာ၏အတိုင်းအတာ

ကြိုတင်ကာကွယ်ဆေးထိုးပါ။
၎င်းတို့သည် ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်အသစ် ကူးစက်ခံထားရခြင်း ရှိ၊ မရှိနှင့် ကာကွယ်ဆေးထိုးရန် လိုအပ်နေသေးခြင်း ရှိမရှိ ဆုံးဖြတ်ပါ။

ကာကွယ်ဆေးထိုးသည့်ကာလ
ထိရောက်သော neutralizing antibody အသစ်ကို ထုတ်လုပ်ခြင်း ရှိ၊မရှိ ဆုံးဖြတ်ပါ။

inoculation ၏နှောင်းပိုင်းအဆင့်
2019-nCoV ၏ကူးစက်ရောဂါဧရိယာအရ၊ 2019-nCoV neutralizing antibody ကိုသုံးလတစ်ကြိမ်ပုံမှန်စစ်ဆေးရန်အကြံပြုထားသည်။

အစိတ်အပိုင်းများ

အစိတ်အပိုင်းများ	အဓိကပါဝင်ပစ္စည်းများ	ပမာဏ (သတ်မှတ်ချက်) ကို တင်နေသည်
အစိတ်အပိုင်းများ	အဓိကပါဝင်ပစ္စည်းများ	1 T/kit	20 T/Kit	50 T/Kit
စမ်းသပ်ကတ်	လူသားဆန့်ကျင်ရေး IgG ပဋိပစ္စည်းဟု တံဆိပ်တပ်ထားသော colloidal gold ပါဝင်သော စမ်းသပ်ကွက်၊	1 pc	20 pcs	50 pcs
နမူနာမှေးမှိန်ခြင်း။	0.01M ဖော့စဖိတ်ကြားခံဖြေရှင်းချက်၊ 0.5% Tween-20	0.5 မီလီမီတာ	5mL	10ml

စွမ်းဆောင်ရည်

Hecin ဓာတ်ပစ္စည်းများ	ဆေးဘက်ဆိုင်ရာသွေးရည်ကြည် ဗိုင်းရပ်စ်ကို ဘက်မလိုက်အောင် စစ်ဆေးခြင်း။		စုစုပေါင်း
Hecin ဓာတ်ပစ္စည်းများ	သဘောပါ။	အပျက်သဘော	စုစုပေါင်း
သဘောပါ။	သဘောပါ။	84	9
အပျက်သဘော	အပျက်သဘော	8	၁၉၈ဝ
စုစုပေါင်း	စုစုပေါင်း	92	၂၀၇
လက်တွေ့ sensitivity	လက်တွေ့ sensitivity	84/92 91.30% (95%CI: 83.58%～96.17%)
ဆေးခန်းဆိုင်ရာ တိကျမှု	ဆေးခန်းဆိုင်ရာ တိကျမှု	198/207 95.65% (95%CI: 91.91%～97.99%)
တိကျမှု	တိကျမှု	282/299 94.31% (95%CI: 91.05%～96.65%)

သွေးရည်ကြည်/ပလာစမာနမူနာများတွင် နှိုင်းယှဉ်မှုနည်းလမ်းကို ဆန့်ကျင်သည့် Hecin ဓာတ်ပစ္စည်းများ စွမ်းဆောင်ရည်။

Hecin ဓာတ်ပစ္စည်းများ	ဆေးဘက်ဆိုင်ရာသွေးရည်ကြည် ဗိုင်းရပ်စ်ကို ဘက်မလိုက်အောင် စစ်ဆေးခြင်း။		စုစုပေါင်း
Hecin ဓာတ်ပစ္စည်းများ	သဘောပါ။	အပျက်သဘော	စုစုပေါင်း
သဘောပါ။	84	8	92
အပျက်သဘော	8	၁၉၉ဝ	၂၀၇
စုစုပေါင်း	92	၂၀၇	၂၉၉
လက်တွေ့ sensitivity	84/92 91.30% (95%CI: 83.58%～96.17%)
ဆေးခန်းဆိုင်ရာ တိကျမှု	199/207 96.14% (95%CI: 92.53%～98.32%)
တိကျမှု	283/299 94.65% (95%CI: 91.46%～96.91%)